Когда врачи ничего больше сделать не могут
В Нижнем Тагиле живут 40 детей, которых нельзя вылечить. Эти дети болеют. Болеют тяжело и страшно. Они изо всех сил, душевных и физических борются, страдают и живут. Многих из них отправили домой умирать, а их родители умирают вместе с ними, просто наблюдая за этим. Все они, до конца своих дней, нуждаются в помощи врачей паллиативной службы, лекарствах и расходных материалах. Кто-то из этих ребят уже ушел из жизни, но очень важно, сейчас успеть помочь тем, кто стремительно исчерпывает свой жизненный ресурс.
Маленький Матвей Иванов родился на 29-й неделе беременности, весил чуть больше двух килограмм и не дал врачам никаких поводов для оптимизма. Малыш сразу после рождения попал в реанимацию, и в первые полгода жизни за него дышал аппарат искусственной вентиляции легких. А потом Матвея выписали домой с «крайне неблагоприятным прогнозом для жизни». Ольга, даже и предположить не могла , что станет не просто мамой, а мамой «особенному», но от этого не менее любимому, ребёнку. Каждый час, а порой и минута, могли стать решающими для её мальчика. О чём думает мать, когда смотрит на своего крохотного малыша, который лежит весь в трубках? Только о том, чтобы он выжил несмотря ни на что и чтобы ему не было больно. Абсолютно все неговорящие, новорожденные и даже находящие в коме дети, могут испытывать боль и страх, и даже если ребенок не может выразить свое отношение к происходящему словами или жестами, он все равно чувствует и понимает. Для Матвея, мама Оля - самый близкий и родной человек, она его никогда не бросит. Она дала ему жизнь и до сих пор ее дает и помогает. Матвея нельзя вылечить. Он никогда не встанет и не пойдёт, никогда не сможет сказать «мама». Но, несмотря на многие «никогда» ему можно помочь: облегчить состояние, создать комфортные условия для жизни с тяжелым неизлечимым заболеванием. Ведь самое главное в жизни человека - качество прожитых им дней. Мы можем сделать так, чтобы этим детям ещё долгое время не было очень плохо. «Детский паллиатив» — один из проектов фонда «Живи, малыш». Помочь проекту можно здесь
Участвуйте
в наших акциях
новости
Порой кажется, что один человек ничего не изменит. Что наш мусор – это просто мусор, а маленький кусочек…
20 июня в Нижнем Тагиле состоится благотворительный забег «Ультрамарафон добра»! Евгений Ковтунов пробежит…
Суббота 30 мая началась для нас не с долгих «поваляться», а с будильника в 6 утра. Но когда солнечное…
Золотые слитки, шёлковые купюры, огромные квадратные монеты, Хозяйка Медной горы и огромный сундук с…
В этом году на забег «Дай пять!» вышло две тысячи участников. Такие разные: кудрявые, с хвостиками, пожилые…
Мы в фонде «Живи, малыш» уверены, что поездки, общение в безопасной и принимающей среде, культурные мероприятия…
28 апреля в Детской музыкальной школе №3 случился вечер, который не хочется называть просто концертом.…
Знаете, зачем на самом деле нужны школьные ярмарки? Не ради пирожков и аквагрима (ну ладно, может быть,…
В апреле наш дефектолог Екатерина Козырчикова побывала на IV Всероссийском логопедическом фестивале «Дар…
В воздухе уже пахнет не только весенней листвой, но и спортивным азартом. Ведь до старта забега «Дай…
Мы вместе с нашим чудесным дизайнером Машей сделали новый мерч фонда «Живи, малыш» – футболки, шопперы,…
Дефектолог фонда Екатерина с 2021 года провела целых 5158 индивидуальных занятий, и эта цифра продолжает…
Что общего у гигантского оленя, первого легкового автомобиля и сибирского бурого медведя? Каждый из них…
В преддверии 8 Марта в нашем реабилитационном центре в Нижнем Тагиле прошел необычный мастер-класс. Подопечные…
14 марта в лицее №135 было шумно, вкусно и по-настоящему душевно. Здесь прошла весенняя благотворительная…
Радостные вести приходят к нам не только в письмах от подопечных, но и из мира юриспруденции. С наступлением…
