Шестилетний Алёша Новиков ежедневно сражается за возможность двигаться, ходить, учиться в обычной школе и стать самостоятельным человеком. Вся его жизнь зависит полностью от родителей и постоянной реабилитации.

Из письма Анастасии, мамы Алёши: «5 Февраля 2011 года мы с мужем узнали, что я беременна и были очень рады! Было 5 недель. Встали на учет к врачу гинекологу. Беременность проходила хорошо, все анализы и УЗИ показывали что, плод развивается нормально, никаких патологий нет. В конце октября у меня сильно разболелся живот, вызвали скорую. Ребенок родился от 1 срочных родов в 40 недель. Так написали в выписке, а ещё там был целый список болезней , с которыми наш сыночек пришёл в этот мир!»

Точный «букет» синдромов, атрофий и прочих нарушений родители ребенка будут узнавать несколько лет после его рождения.

« Самое страшное после постановки диагноза, по словам Анастасии, - осознание того, что хромосомная аномалия, синдромальная генетическая патология – состояния неизлечимые, на всю жизнь ребенка. Принять это так же трудно, как представить бесконечность Вселенной. Иногда, во время очередного семейного торжества я вдруг понимаю, что не могу смеяться так же легко, как все. В голове звучит «твой ребенок никогда не будет здоровым», и веселье словно присыпается серым пеплом…»

Анастасия не пессимистка. Стряхнув пепел с души, они с Лёшей начинают все заново: лфк, логопед, дефектолог, сенсорная интеграция, остеопат… Регулярные реабилитации дают хороший результат - сейчас Алеша, хоть не уверенно, но сам, может ходить. Лечение, которое помогает, стоит дорого. И его нельзя прекращать, ведь не за горами уже то время, когда все эти сложные диагнозы будут сопровождать взрослого человека. В наших с вами силах помочь Алёше Новикову научиться обходиться без маминой помощи. Мальчика ждут в медицинском центре «Родник» г. Санкт-Петербурга. Стоимость лечения- 69.600 рублей .