Алиса родилась с редким генетическим заболеванием – ахондроплазией. У малышки короткие ручки и ножки, большая голова и снижен мышечный тонус.

О том, что у дочери отклонения, родители узнали перед самыми родами. Сделать что-то с этим было нельзя.

Алисе уже 2 года. Но девочка так и не выросла больше 70 см. В будущем у малышки запланированы операции по удлинению конечностей. Но делать их можно будет, только когда Алисе исполнился 6 лет. До этого момента девочке нужно сформировать крепкий мышечный корсет.

Алиса знает все цвета, выучила 20 букв алфавита, считает до пяти, может перечислить множество животных. Каждый день девочка пытается встать и пойти. Ей хочется бегать за мячиком или котёнком. Но сделать это ей пока не удаётся.

Алиса может сидеть, но ходит только с опорой. Уж слишком слабые у малышки мышцы. Из-за этого у ребёнка прогрессирует кифоз - искривление позвоночника. Чтобы это остановить врачи назначили Алисе кинезиотерапию, Бобат-терапию и Войта-терапию.

Такое лечение проводят только в частных медцентрах. Родители хотят отвезти дочь на полноценную реабилитацию в МЦ «Здоровое детство». Но собрать всю сумму для его оплаты семья не может.

Мы надеемся, что вы сможете помочь Алисе исполнить её мечту – научиться бегать.