Семья Залины не теряет надежды и верит, что когда-нибудь утро в их доме будет начинаться со сборов в школу, как у всех детей. Но пока Залина нуждается в помощи 24 часа в сутки – при рождении ей диагностировали ДЦП.

- ДЦП для нас страшный диагноз, потому что очень много лет лечишь-лечишь, а оно всё не проходит. С первых дней жизни мы боремся, - говорит Мадина, мама малышки.

Девочка появилась на свет в 2007 году. С тех пор она прошла много медикометозных курсов лечения и реабилитации. Все занятия не прошли напрасно. По словам мамы, положительные динамики наблюдаются после каждого курса реабилитации.

Годы идут стремительно, Залина взрослеет, но вот уже 12 лет семья каждый Новый год загадывает одно и то же желание – чтобы девочка смогла кружиться в хороводе вокруг ёлки в красных лаковых туфельках.

Но лечение Залины всё время упирается в деньги. Хорошие специалисты работают в частных медицинских центрах. Пока все мамочки для своих детей покупают в магазинах красивое платьице, семья Коковых идёт в ортопедический магазин. Для них настоящая радость, если им удаётся купить очередной удобный тутор или корсет для дочки.

- Нам очень многие фонды отказывают из-за большого количества заявок по ДЦП. Вы не представляете, как это больно и сложно год за годом искать благотворительные фонды для помощи, - признаётся Мадина.

Мама Залины не работает, всё время посвящает уходу за дочерью. Живут они за счёт пенсии ребёнка-инвалида и пенсии Мадины.

От ДЦП нельзя избавиться за несколько курсов, поэтому маме и дочке приходится работать не покладая рук. Сейчас Залине необходимо восстановительное лечение после операции в челябинском центре «Сакура». Давайте вместе поможем семье оплатить этот курс.