Фото - Кузьменко Артем
Кузьменко Артем
17.06.2014 г., Новокуйбышевск
Диагноз
ДЦП
Собрано
160000 рублей
Платёжное поручение

Елена и Сергей долго планировали появление ребёнка в семье и были очень рады узнать, что скоро у них будет малыш.

Елена чувствовала себя хорошо, пока не наступила 29 неделя беременности. А дальше угроза преждевременных родов, больничные палаты, сохранение.

Артём появился на свет, как и полагается, на 36 неделе. Рост и вес в пределах нормы. Но развитие малыша проходило неравномерно. Социальные навыки, мелкая моторика – всё развивалось в соответствии с возрастом. А вот движения Артёму давались с трудом. Мальчик поздно начал держать голову и переворачиваться на спину.

«Я была обеспокоена, но врачи говорили, что Артёму просто требуется больше времени для развития. Кроме того, он был крупнее сверстников, что могло стать причиной его меньшей активности», - рассказывает Елена.

Когда Артёму исполнился год, стало ясно, что ребёнок не может ни ходить, ни даже ползать. В больнице мальчику диагностировали задержку моторно-двигательного развития. На несмелые вопросы родителей, может ли это быть ДЦП, врачи отмахивались. Никаких направлений на обследования и консультации не давали. Тогда маме и папе Артёма пришлось самостоятельно заняться поиском проблемы в развитии сына.

Так, вместе с мамой Артём оказался в самарском реабилитационном центре «Пойду сам». Там малыша научили ползать на четвереньках, уверенно сидеть, не заваливаясь на бок. Елена узнала, как самостоятельно проводить занятия с ребёнком, чтобы сын не растерял приобретённые навыки.

Семья пыталась научить Артёма ходить. Но время шло, а результата не было. Специалисты медцентра посоветовали родителям настоять на том, чтобы в поликлинике Артёму поставили ДЦП и предоставили соответствующее лечение в бюджетных организациях.

Но в районной больнице ставить такой диагноз отказывались. Объяснили это тем, что у мальчика хороший уровень психоречевого развития. А значит, это не ДЦП. Тот факт, что ребёнок в два года не может самостоятельно сделать ни шага и стоит только с поддержкой, никого не смущал. Просто индивидуальные особенности развития. Добиться постановки диагноза удалось только когда Артёму почти исполнилось 3 года.

Но на этом борьба с бюджетной медициной у семьи не закончилась.

«Мы пытались узнать, какие нам положены обследования, куда можем обратиться для лечения, какие организации нам могут и должны помогать в приобретении, обуви, тренажёров для реабилитации и т.п.»

С 2016 года Артём прошёл лечение в бюджетных организациях Новокуйбышевска, Тольятти, Самары, Москвы, Санкт-Петербурга. Но, к сожалению, качество оказываемой помощи зачастую было низким. Где-то не было современных тренажеров, где-то они были, но не было обученных специалистов, даже в случае нескольких одновременных появлений инфекционных заболеваний, отделения не закрывались на карантин, не предлагали средств профилактики.

«В результате чаще всего в этих заведениях нам предлагали несколько дополнительных сеансов массажа, ЛФК, озокерита и электростимуляции», - добавляет Елена.

Результаты приносили реабилитации в платных центрах: «Первый шаг», «Ты здоров», Сакура». Тёма наконец-то начал делать самостоятельные шаги, неровно, неуверенно, но самостоятельно.

Но ДЦП болезнь коварная. Из-за нарастающей спастики в мышцах в 2019 году мальчику пришлось провести операцию на ногах, а после провести два месяца в гипсах.

«Тёме было очень тяжело и больно. Когда гипс наконец-то сняли начался долгий период восстановления. В течение полугода сын заново учился делать буквально всё. Ежедневные, многочасовые тренировки через боль и слёзы. После этого Артём стал самостоятельно ходить в помещении».

В прошлом году Артёму провели заключительный этап коррекции нижних конечностей. Сейчас ребёнок передвигается специфичной походкой, с помощью сопровождающего, быстро утомляется при ходьбе. Уровень развития психических функций соответствует возрастным нормам.

Артём смог поступить в 1 класс общеобразовательной школы, несколько раз в неделю занимается в бассейне и посещает кружок «Робототехника».

Для получения новых навыков и поддержания имеющихся Артёму необходимы постоянные реабилитации. На данный момент семья находится в трудном финансовом положении.

«Мой мальчик очень хочет сам идти в школу, сам нести свой рюкзак, подниматься по лестнице и бегать с ребятами. Но оплачивать лечение нам стало совсем сложно. Я не работаю и возможности работать не имею, все свои силы и свободное время посвящаю сыну. Мужа уволили с работы, когда Тёма был совсем маленький, и с тех пор постоянного места он найти не может. Город маленький, работу найти сложно в принципе, особенно отцу ребёнка-инвалида».

Родители Артёма очень просят помочь им собрать средства на оплату нового курса в МЦ «Сакура», где мальчик уже неоднократно проходил курс интенсивных занятий. Курс реабилитации стоит 160 000 рублей.

Им нужна ваша помощь

Винаков Илья
20.01.2014 г., Белгород
Диагноз
Аутизм
Необходимо собрать
181945 рублей
Осталось собрать
178000 рублей
Проект «Социальное такси»
Необходимо собрать
329547 рублей
Осталось собрать
232143 рублей