Фото - Маслов Радмир
Маслов Радмир
10.11.2014 г., Великий Новгород
Диагноз
синдром двигательных расстройств, мышечная гипотония,…
Собрано
88200 рублей
Платёжное поручение

Наш желанный малыш родился 10 ноября 2014 года. Роды были тяжелые: со стимуляцией, выдавливанием ребенка... Я пообещала себе забыть, что происходило в родильном зале, как только услышала слабенький, но КРИК сыночка. Но, природа не терпит подобного рода вмешательств и на вторые сутки после рождения наш мальчик попал в реанимацию. В течение 7 дней наш сыночек находился на аппарате искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Каждый отрезок времени – борьба за жизнь. На 9 день жизни в тяжелом состоянии на малыш был переведен в отделение патологии новорожденных. Там мы узнали, что у нашего ребенка ишемия мозга 2 – 3 степени, перивентрикулярная лейкомаляция (ПВЛ), травма шейного отдела позвоночника. Через месяц нас выписали с неутешительным неврологическим прогнозом, с высокой степенью риска развития Детского Церебрального Паралича. В нашем городе нет ни одного Реабилитационного Центра, поэтому восстановление нашего малыша полностью легло на наши родительские плечи. Мы начали реабилитировать нашу кроху: остеопатическое лечение, медикаментозное лечение, курсами - массаж, плавание в ванной, ежедневно – лечебная физкультура, фитбол. Безусловно, много времени, мы уделяли интеллектуальному развитию сына. Полгода мы амбулаторно лечились в Клинике «Прогноз» в Санкт – Петербурге. Однажды, приехав на очередную консультацию, лечащий врач сообщил нам, что больше ничем помочь не может, дальнейшее лечение Радмира в не его компетенции, а также добавил, что возможно ребенку потребуется операция на головном мозге, поэтому нужна консультация нейрохирурга, желательно у профессоров. Признаюсь, у меня опустились руки… Но в это время мне посчастливилось встретиться с бывшей коллегой - мамой «особенного» ребенка. Она стала для нас неким путеводителем. Рассказала про методики, по которым занимается сама со своим ребетенком, дала соответствующую литературу, поделилась некоторыми пособиями, а также показала упражнения на развитие вестибулярного аппарата и многое другое. Мы составили для Радмира индивидуальную Программу Развития, основанную на методе Домана. Кроме того, добавили в нее авторскую методику коррекции двигательных нарушений Муромова Д.С. и, воодушевленные, стали ежедневно заниматься. Очень долго мы пытались попасть на консультацию к нейрохирургу. Нас с малышом гоняли из одного мед. учреждения в другое, от одного врача к другому. В итоге выяснилось, что в нашем городе нет детского нейрохирурга. Получили мы долгожданную консультацию в Санкт – Петербурге в Центре «Нейросонография». Профессор сказал нам, что

операция ребенку не требуется, по крайней мере, в настоящее время. Для уточнения диагноза и прогноза порекомендовал выполнить магнитно – резонансную томографию (МРТ) и электроэнцефалограмму (ЭЭГ). В этом же центре мы показались неврологу (к. м. н.), который заверил нас, что Радмир – перспективный ребенок, работайте! Мы сделали МРТ головного мозга, позже ЭЭГ. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: МР-признаки последствий резидуальных гипоксически-ишемических изменений вещества головного мозга. МР-картина расширения субарахноидального пространства по конвекситальной поверхности лобных долей (уменьшение в объеме лобных долей, в лобных долях множественные ликворные кисты, мозолистое тело истончено, межполушарная щель расширена в передних отделах, в области полюса левой височной доли - арахноидальная киста, субарахноидальное пространство расширено по конвекситальной поверхности лобных долей). Затем снова консультация у нейрохирурга. На этот раз, у заведующего нейрохирургическим отделением больницы № 5 им. Н. Ф. Филатова. Доктор, посмотрев снимки томографии, подтвердил, что в операции необходимости нет, а прочитав заключение ЭЭГ, пояснил, что у ребенка - судорожная готовность, т.е. в любой момент могут начаться эпилептические судороги. В конце приема мы спросили у врача: «Что ждет нашего ребенка в ближайшем будущем?» Он ответил, что никаких прогнозов никто вам не даст, ни один профессор… Каждый день мы боремся за здоровье нашего сыночка! Собственными силами мы стараемся поставить нашу звездочку на ноги! Нам удалось достигнуть значительных результатов. Радмирчик научился: переворачиваться на живот и обратно, сидеть, ползать по – пластунски, стоять на коленках у опоры, ползать «галопом». Каждое новое движение – Успех! Новый двигательный навык – Победа! Цена победы – колоссальный труд! А благодаря доброте и милосердию неравнодушных людей мы смогли пройти уже несколько дорогостоящих курсов реабилитации: в МЦ «Сакура», в ДРЦ «Родник», в Центре развития и абилитации ребенка «Логопед – Профи» и после каждого возвращались с новыми Победами! Наш малыш научился ходить!!! Но впереди еще долгий путь. Радмирчик пока не умеет пить из чашки, прыгать, говорить и многое другое. Но мы не перестаем бороться за Здоровое и Счастливое будущее нашего сына!

Мама Радмира.

Им нужна ваша помощь

Фото - Васильева Виктория
Васильева Виктория
17.05.2012 г.
Диагноз
ДЦП
Необходимо собрать
106400 рублей
Осталось собрать
50750 рублей
Фото - Якушев Сергей
Якушев Сергей
28.07.2013 г.
Диагноз
ДЦП
Необходимо собрать
141500 рублей
Осталось собрать
23149 рублей