Фото - Лачимова Вика
Лачимова Вика
10.09.2014 г., село Дуван
Диагноз
ДЦП
Собрано
95000 рублей

Витя и Вика Лачимовы из села Дуван – двойняшки. Дети родились недоношенными, но, несмотря на это, Витя уже догнал в развитии своих сверстников, а вот Вика мечтает научиться ходить. Пока ей это не удается, хотя девочке уже четыре года. У Вики ДЦП. Врачи надеются, малышка все-таки сможет встать на ноги, но для этого необходимо четыре раза в год проходить курсы реабилитации — именно они дают самый эффективный результат. Вот только стоят такие процедуры слишком дорого для обычной семьи из Башкортостана, где все средства уходят на лечение ребёнка.

Эта девочка за словом в карман точно не полезет. Интеллект развит не по годам. И это при том, что Вика серьёзно больна с рождения, не ходит в детский сад и общается в основном с родителями и братьями.

Наталья Лачимова, мама Вики: «Врачи говорили: подождите, двойняшки, недоношенные. Но ждать было бессмысленно. Мы стали обследоваться, в полтора года поставили страшный диагноз ДЦП».

В семье решили не сдаваться. Прошли несколько бесплатных курсов реабилитации в городе Уфа, которые не дали никаких результатов. Нашли центр реабилитации в Челябинске и маленькая Виктория начала побеждать болезнь! Помимо оздоровительных процедур, здесь малышке помогли развить те навыки, которые здоровым детям даются легко, а Вике путем упорного обучения.

« Уже после первого курса в МЦ «Сакура» дочка научилась сидеть на коленках и вставать на четвереньки, - рассказывает мама Вики, - в августе и декабре 2017 г. мы прошли еще 2 курса реабилитации там же. После этих 2 курсов дочка научилась вставать на коленки у опоры и пытается ходить на коленках с поддержкой. Также дочка пытается ползать на четвереньках, но в основном прыгает как лягушка. Наша Викуся очень жизнерадостный ребенок, но, к сожалению, сидеть, вставать на ножки и ходить мы не умеем. Вика очень любит играть со своими братиками, смотреть мультики и кино. Очень быстро запоминает стихи и песенки».

Вылечить ДЦП полностью, как говорят врачи, пока невозможно. Но это не значит, что ничем нельзя помочь. Судьба каждого больного ребенка уникальна и во многом зависит от первых лет жизни. Есть много примеров, когда родители занимаются с такими детьми, а потом они вырастают и поступают в вузы.

Родители Вики надеются, что девочка все-таки скоро начнёт ходить в детский сад, а затем и в обычную школу. А пока им приходится отвечать на неудобные вопросы дочери.

Вику Лачимову уже ждут в МЦ «Сакура» стоимость курса лечения - 95 000 рублей.

Им нужна ваша помощь

Фото - Валеев Владимир
Валеев Владимир
01.09.2013 г., Село Репьевка
Диагноз
последствия миелопатии,…
Необходимо собрать
98000 рублей
Осталось собрать
96300 рублей
Фото - Антипов Максим
Антипов Максим
12.01.2015 г., Полевской
Диагноз
ДЦП, Спастический тетрапарез
Необходимо собрать
98000 рублей
Осталось собрать
64859 рублей