Фото - Свяжина Вика
Свяжина Вика
16.06.2010 г., Снежинск
Диагноз
ДЦП, ЗПРР
Собрано
37300 рублей

Каждый день в наш фонд приходят десятки писем от родителей, которые никогда не сдадутся во имя своих детей. Каждое письмо - отдельная история семьи, где есть свое начало, первые повороты сюжета и кульминация - рождение ребенка с настолько тяжелым заболеванием, что некоторые врачи в роддомах и больницах советуют матери не ломать жизнь и отдать «неудачного» младенца в специальное заведение. Каким будет развитие этой истории, зависит не только от ее главных героев. Мы с вами, можем написать в ней счастливые страницы.

 

«Здравствуйте, я мама девочки-инвалида, Свяжиной Виктории. У моей дочери ДЦП. Когда летом 2010 года долгожданная Вика появилась на свет, никто не думал, что что-то пойдёт не так. Меня с дочкой выписали из роддома на 5-е сутки, не заподозрив, что беспокойное поведение ребёнка было связано с родовой травмой. Это только намного позже стало ясно, что во время рождения у Вики произошло кровоизлияние в мозг. Все уверяли, что ничего страшного: многие дети плачут и плохо спят. Лишь в два года дочери поставили окончательный диагноз - детский церебральный паралич. Но, несмотря на бумаги, для родителей не бывает окончательных диагнозов. Поэтому мы делаем всё, что нам под силу (а иногда и сверх того), чтобы вывозить Вику на регулярные курсы лечения. Конечно, диагноз ДЦП приводит с собой много «друзей». У Вики деформация стоп и задержка развития. В свои нынешние почти 7 лет она почти не говорит, но зато заливисто смеётся и хулиганит. Ходит не очень уверенно, зато с радостью прячется от мамы. Не может долго удерживать внимание, зато рвётся заниматься к воспитателям в детском саду. Она очень общительная и добрая девочка, но не все детки умеют найти с ней общий язык: ведь Вика не может с ними поговорить. Каждый раз после своих лечебных поездок Вика привозит с собой новые навыки, и то, что у здоровых детей получается само собой по мере взросления, становится для доченьки результатом месяцев терапии. И Врачи, и специалисты, занимающиеся с Викой, в один голос говорят о том, что это очень перспективный ребёнок, и нельзя прерывать лечение, чтобы не потерять достигнутые за год успехи. А их много! Вика научилась говорить по слогам «ма-ма» и «па-па», кушать ложкой, показывать предметы, проситься на горшок и корчить смешные рожицы. Ничего этого не было бы, если бы я не бросила работу и не стала вывозить дочку из маленького закрытого городка в реабилитационные центры «на большой земле». Но, конечно, в таких обстоятельствах часто куда-то уезжать не получается. В среднем, двухнедельный курс лечения обходится в 100 тысяч рублей. А между курсами Вика постоянно принимает дорогие неврологические препараты. Здоровые дети после садика или школы бегут в любимые кружки или секции. Вика шагает к докторам, дефектологам, тренерам по ЛФК. Она не знает другой жизни, но знает, что может быть иначе. И очень хочет, чтобы её слабое маленькое тело не было преградой для того, чтобы заняться чем-то более интересным, чем, стиснув зубы, терпеть укол или растяжку ног.

Обращаемся к Вам за помощью в оплате очередного курса лечения в Институте медицинских технологий г. Москва, все средства уходят на текущую реабилитацию, которую нельзя приостанавливать, иначе все полученные ранее результаты потеряются. Любая сумма для нашей семьи - огромная помощь». На лечении Вики необходимо 37.300 рублей.

Им нужна ваша помощь

Быкова Александра
01.02.2018 г., Екатеринбург
Диагноз
ДЦП
Необходимо собрать
107300 рублей
Осталось собрать
101800 рублей
Рясова София
07.03.2013 г., Курган
Диагноз
ДЦП
Необходимо собрать
109750 рублей
Осталось собрать
45000 рублей