У Сафроновой Ксюши Синдром Дауна. Это не приговор и не болезнь, говорят специалисты. Просто у этих людей вместо 46 хромосом 47. Но лишняя хромосома не означает лишний человек, как часто пытаются убедить испуганных родителей медики при роддомах. Именно с этими предрассудками борется сегодня Людмила – мама Ксюши.

«Первый год для нас был самым тяжелым, - пишет мама девочки. На дочку показывали пальцем, с детской площадки при их появлении соседи уводили малышей. Постепенно мы научились с этим жить и начали активно развивать дочь». С тех пор, Ксюша постоянно выполняет специальные физические упражнения, ей делают массаж, идут занятия с логопедом. На лечение родители девочки потратили все сбережения, а курсы реабилитации, чтобы был видимый эффект, нужны регулярно, как минимум 3–4 раза в год. Ближайший, где Ксюшу с мамой уже ждут, стоит 49.250 рублей и этих денег у семьи Сафроновых, нет.

Сейчас Ксюше девять и она вместе с мамой ходит в школу. У девочки много проблем, главная из которых это отсутствие речи. Ксюша говорит всего три слова - «дай, нет и баба».

Людмила Сафронова: «Мы очень надеемся, что реабилитация в центре «Шаг за шагом» даст положительный результат и поможет доченьке в дальнейшем развитии: понимать обращенную речь и начать хоть немного говорить» .

Сможет ли Ксюша Сафронова поехать на лечение сейчас зависит от тех, кого ни Ксюша, ни ее родители не знают. Помочь просто — нужно всего лишь отправить СМС. И сумма, неподъемная для одной семьи, соберется