Сева родился на 39 неделе. Первые месяцы жизни его состояние не внушало опасений. Но когда малышу исполнилось полгода, стало заметно, что Сева отстаёт в психомоторном развитии. В 1 год мальчик не умел сидеть, ползать и не ходил.

«По рекомендации невропатолога мы прошли курс ноотропных препаратов, курс массажа. Через несколько месяцев сын сел, пополз и даже встал, держась за опору», - рассказывает мама.

Но в 2 года Севу ждало новое испытание – эпилепсия. Приступы свели на нет все успехи в развитии, проводить реабилитации ребёнку запретили. Выйти в ремиссию удалось лишь к 2017 году с помощью медикаментов.

В 2019 году врачи наконец-то смогли поставить Севе точный диагноз - синдром Ангельмана. Это генетическое заболевание, которое приводит к задержке психического развития, припадкам, частому смеху и улыбке. В народе эту болезнь называют «синдром счастливой куклы». Синдром Ангельмана не лечится, можно бороться лишь с его последствиями.

Сейчас Севе 8 лет. Мальчик не разговаривает, не обслуживает себя, но многое понимает. Он может ходить на небольшие расстояния с поддержкой, очень любит воду и музыкальные игрушки.

«Мы используем все возможности бесплатных реабилитаций и занимаемся дома, но серьёзных успехов удаётся достичь лишь на курсовых реабилитациях, особенно в МЦ «Сакура», - говорит мама.

Специалисты считают, что Сева может научиться ходить самостоятельно. Но для этого нужны регулярные занятия. Оплатить их у мамы Севы возможности нет. Сына она воспитывает одна. Т.к. Севу нельзя оставить одного, выйти на работу девушка тоже не может. Весь доход семьи состоит из пенсии и пособия от государства.

Один курс реабилитации стоит 150 000 рублей. Мама Севы очень просит помочь ей собрать эти деньги.