Фото - Румянцева Мария
Румянцева Мария
12.02.2014 г., Нижний Тагил, Свердловская обл.
Диагноз
Вторичное расстройство рецептивной и экспрессивной…
Собрано
62600 рублей

"Наша дочь Мария – ребенок с кохлеарным имлантом. Главный человек в ее жизни, после нас, родителей - это аудиолог (настройщик речевого процессора – искусственного ушка нашей девочки). Потрясший нашу семью диагноз – двусторонняя хроническая тугоухость 4 ст, пограничная с глухотой, нашей Машеньке поставили в 9 месяцев. Сурдолог сухо объясняла, что нам необходимы слуховые аппараты, не будет эффекта - можно сделать и операцию по имплантации…. Что мы всего лишь не слышим, а есть детки и слепые к тому же… Что это такое и как с этим жить, я не знала. После приема врача проревела полчаса в машине на обратном пути домой…. Да, моя дочь не слышит, не реагирует на имя, звучащие игрушки. Но разве я не буду пытаться сделать все возможное для ее счастья? Разве не буду любить ее такой?
Сейчас Машеньке 3 года. Она растет веселой, любопытной девочкой. Очень любит рисовать, уже уверенно держит карандаш в руке, ручкой пытается выводить палочки и кружочки в прописи. Ее интересует мир вокруг!
Когда по приезду с очередной реабилитации, я услышала долгожданное слово "МАМА" из ее уст, слезы сами потекли по щекам. И теперь, когда я его слышу осознанное, обращенное именно ко мне, я ни минуты не сомневаюсь в каждом своем принятом решении и шаге!
У нас полная семья, у Маши есть любящие мама и папа, которые все для нее сделают. Мы очень хотим попасть на курс слухоречевой реабилитации в этом году именно в СПб «Логопед-Профи» (поездку в РЦ «Тоша&Co » планируем на конец года).

Дар слышать и говорить, данный многим от рождения, нам подарили недавно, и теперь наша задача - научиться правильно слышать и говорить. Поэтому и просим: "Помогите нам, пожалуйста!"

Р.S. Муж сказал бесполезно куда-то писать, никто нам не поможет, что доход у нас выше прожиточного минимума и мы не бедствуем. Все так. Но! На реабилитацию ребенка в любом из специализированных центров не хватает. А таких реабилитаций нужно минимум 3-4 в год. Помимо оплаты занятий нужно думать, как добраться, где снять жилье и т.д. Мы недавное прилетели с реабилитации из Питера, и цены там, конечно, не наши, не тагильские, даже не екатеринбургские.

…и еще….

На очередной нашей комиссии МСЭ, успокаивая плачущую, уставшую от коридорного ожидания дочь, я возмутилась, что инвалидность продляют снова на год, ведь слух никогда не восстановится при таком заболевании как у нас!! На что мне ответили: "У вас, мамочка, вон какие перспективы! Везде ездите: Москва-Питер, реабилитируете ребенка". Я опешила. А что, тем, кто не занимается с ребенком, сидит на одном месте, ничего не добивается – продляют надолго? Нет! Черт возьми! Мы не пропиваем пенсию ребенка, откладываем месяцами на очередной курс занятий, выезд в другой город, покупку комплектующих к "ушку" (чем государство не может обеспечить нас, выдать в том же ФСС). Странная логика у нашего государства….Вот и ходим каждый год на комиссию.

Им нужна ваша помощь

Чернов Даниил
15.11.2017 г., Белгород
Диагноз
ДЦП
Необходимо собрать
169800 рублей
Осталось собрать
83900 рублей
Либухова Настя
20.10.2009 г., Ревда, Свердловская область
Диагноз
ДЦП
Необходимо собрать
150000 рублей
Осталось собрать
74200 рублей