Фото - Понимасов Денис
Понимасов Денис
16.08.2006 г., Бузулук, Оренбургская обл.
Диагноз
Расстройство экспрессивной и рецептивной речи с интеллектуальной…
Собрано
75000 рублей

Семья Понимасовых из города Оренбурга – непростая. В ней есть мама Света, папа Серёжа и 9-тилетний сын Дениска у которого аутизм. Любящие Дениса родные умеют быть сильными несмотря ни на что - несмотря на тяжелую финансовую ситуацию, несмотря на болезнь сына, несмотря на равнодушие тех, кто призван помогать таким семьям. Вот строки из письма мамы Дениса: «Моему сыночку, Денису (16.08.2006 г.р.) ставят диагноз: Последствие раннего органического поражения головного мозга с системным недоразвитием речи 1 уровень, аутистическое поведение, отставание в психоречевом развитии, навязчивые движения, дефицит памяти и внимания. F.84.11, F71. Субклинический гипотиреоз.

Хотя ребенок родился в срок (от 1 беременности и 1 родов), 3420/52, 8-9 баллов по шкале Апгар. До 1 года и 10 мес. мой малыш развивался в соответствии с возрастной нормой и считался здоровым. В 2 года все прекратилось буквально «по щелчку» - ребенок стал с пустым взглядом, резко нарушилось поведение, он перестал говорить и понимать обращенную речь, появились страхи. Мы начали лечение у невролога, 2-3 раза в год проходили курс в ГБУЗ «Оренбургской областной клинической психоневрологической больнице».

За это время нас «культурно попросили» из двух детских садов, ребенок плохо обучаем, и мы портим им показатели.  На тот период мы жили в г. Бузулуке, где нет, не одного коррекционного сада, нет опытных специалистов и педагогов, работающих в данном направлении… От нас везде и все отказывались… В итоге, я просто не смогла смириться, что ничего не смогу дать своему ребенку в этом городе, что он тут просто изгой в обществе, что на него постоянного показывают пальцем и непристойно комментируют… Даже врачи мне говорили: «Мамочка, ну что вы из кожи вон лезете из- за него… родите себе еще второго и третьего, вы же еще молоды,… а этот все равно таким и останется… вот когда вас не станет, кто будет ухаживать за ним дальше…???  Меня довели до такого состояния, что я уже просто не хотела жить… сдерживало только то, что Дениска мой больше не кому не будет нужен.…  И я тогда решила уволиться с работы (хотя только получила чин государственного гражданского служащего) и переехать в г. Оренбург, где мы сняли квартиру и стали посещать занятия в коррекционном детской саду. Так мы жили 3 года: наш папа работал в Бузулуке, чтобы оплачивать все расходы, а мы в Оренбурге, чтобы Дениска мог в дет. саду общаться со сверстниками и развиваться дальше……»

 

    Легко ли жить в непрерывной борьбе? Это очень трудно. Но именно в ней, этой ежедневной неравной битве с болезнью, рождается настоящее упорство и понимание того, что диагноз твоего ребёнка это не приговор на всю жизнь!  Из письма мамы: «В 2012 году по квоте мы прошли обследование в Санкт-Петербурге. Консультация профессора и психиатра высшей категории дали мне надежду, что у нас еще не все потеряно, так как ребенок держит контакт «глаза в глаза» и у него нет страха перед всем новым (одеждой, игрушками, людьми, помещениями), что не характерно для типичных аутистов. И самое главное сказали, что до 10 лет нужно стараться реабилитировать его и приучить к социуму, а после 10 лет, это сделать будет все сложнее и сложнее. У нас на счету каждый день, так как врачи говорят, что возраст влияет на развитие, в т.ч. и на речь (ведь нам уже 9 лет)».

Денис  проходил реабилитации во многих центрах: и в России, и в своем регионе.

«Самый впечатляющий результат был от  лечения в «Центре патологии речи и нейрореабилитации» проф. Севастьянова В.В. в г. Йошкар-Ола. Появилось желание обводить буквы в школьных прописях, снизилась гиперактивность и агрессивность.  Денис начал играть в игрушки, стал более интересоваться окружающим миром. В настоящее время у ребенка начинает появляться речь по слогам (отвечает на вопросы: как мычит корова – му, ослик - иа, кошка - мяу, девочка в лесу - ау, маленький ребеночек плачет - уа и прочее), из знакомых слогов пытаемся составлять простые по составу слова, также стал лучше понимать обращенную речь и выполнять инструкции.»- отмечает мама мальчика.

 

Но увы, одного упорства даже самой дружной и любящей семьи бывает мало, для того чтобы больной ребёнок начал жить полноценной жизнью. Чаще всего для этого нужны... деньги. И порой - большие. Деньги, которых нет у этой семьи. Родителям остается верить в отзывчивость незнакомых людей, готовых помочь их ребенку. Дорогие друзья! Только мы с вами можем помочь мальчику пройти качественную реабилитацию, без которой лечение не принесет нужных результатов. С нашей помощью уже сотни детишек по всей стране получили срочное и дорогостоящее лечение. Без нас Дениска не справится. Мальчика ждут в «Центре патологии речи и нейрореабилитации»  в г. Йошкар-Ола. Необходимо собрать - 75.000 рублей.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Им нужна ваша помощь

Помыткина Мария
21.05.2016 г., Волгоград
Диагноз
ДЦП
Необходимо собрать
138000 рублей
Осталось собрать
68950 рублей
Чалая Вероника
24.02.2010 г., Алушта
Диагноз
ДЦП
Необходимо собрать
163000 рублей
Осталось собрать
81500 рублей