Фото - Лачимова Вика
Лачимова Вика
10.09.2014 г., село Дуван
Диагноз
ДЦП
Собрано
95000 рублей
Платёжное поручение

Витя и Вика Лачимовы из села Дуван – двойняшки. Дети родились недоношенными, но, несмотря на это, Витя уже догнал в развитии своих сверстников, а вот Вика мечтает научиться ходить. Пока ей это не удается, хотя девочке уже четыре года. У Вики ДЦП. Врачи надеются, малышка все-таки сможет встать на ноги, но для этого необходимо четыре раза в год проходить курсы реабилитации — именно они дают самый эффективный результат. Вот только стоят такие процедуры слишком дорого для обычной семьи из Башкортостана, где все средства уходят на лечение ребёнка.

Эта девочка за словом в карман точно не полезет. Интеллект развит не по годам. И это при том, что Вика серьёзно больна с рождения, не ходит в детский сад и общается в основном с родителями и братьями.

Наталья Лачимова, мама Вики: «Врачи говорили: подождите, двойняшки, недоношенные. Но ждать было бессмысленно. Мы стали обследоваться, в полтора года поставили страшный диагноз ДЦП».

В семье решили не сдаваться. Прошли несколько бесплатных курсов реабилитации в городе Уфа, которые не дали никаких результатов. Нашли центр реабилитации в Челябинске и маленькая Виктория начала побеждать болезнь! Помимо оздоровительных процедур, здесь малышке помогли развить те навыки, которые здоровым детям даются легко, а Вике путем упорного обучения.

« Уже после первого курса в МЦ «Сакура» дочка научилась сидеть на коленках и вставать на четвереньки, - рассказывает мама Вики, - в августе и декабре 2017 г. мы прошли еще 2 курса реабилитации там же. После этих 2 курсов дочка научилась вставать на коленки у опоры и пытается ходить на коленках с поддержкой. Также дочка пытается ползать на четвереньках, но в основном прыгает как лягушка. Наша Викуся очень жизнерадостный ребенок, но, к сожалению, сидеть, вставать на ножки и ходить мы не умеем. Вика очень любит играть со своими братиками, смотреть мультики и кино. Очень быстро запоминает стихи и песенки».

Вылечить ДЦП полностью, как говорят врачи, пока невозможно. Но это не значит, что ничем нельзя помочь. Судьба каждого больного ребенка уникальна и во многом зависит от первых лет жизни. Есть много примеров, когда родители занимаются с такими детьми, а потом они вырастают и поступают в вузы.

Родители Вики надеются, что девочка все-таки скоро начнёт ходить в детский сад, а затем и в обычную школу. А пока им приходится отвечать на неудобные вопросы дочери.

Вику Лачимову уже ждут в МЦ «Сакура» стоимость курса лечения - 95 000 рублей.

Им нужна ваша помощь

Маслаков Егор
17.02.2015 г., Новокуйбышевск
Диагноз
ДЦП
Необходимо собрать
150000 рублей
Осталось собрать
68500 рублей
Кагарманов Арсен
14.10.2012 г., Уфа
Диагноз
ДЦП
Необходимо собрать
120000 рублей
Осталось собрать
58742 рублей