Фото - Гордеев Макар
Гордеев Макар
05.01.2012 г., Нижний Тагил
Диагноз
ДЦП, спастический тетрапарез, Симптоматическая эпилепсия
Собрано
99000 рублей

По два часа в день Макару Гордееву необходимо стоять в вертикализаторе – специальном устройстве, которое фиксирует его ножки в правильном положении, когда он стоит. Его мама, Наталья, уже не в силах в одиночку бороться с равнодушием и откровенным цинизмом врачей, которые не вписывают ни вертикализатор, ни ортопедическую обувь в программу индивидуальной реабилитации маленького Макара. И знаете почему? Ответ медиков из МСЭ один и тот же из года в год – «А для чего они вам нужны???? Ваш ребёнок не стоит толком, не ходит, да и вряд ли пойдёт!» Это не смотря на то, что врач-ортопед ежегодно рекомендует этим решающим судьбу ребёнка врачам, просто записать в его карточке то, что положено ему по закону от государства. А дальше происходит буквально следующее – отчаявшаяся мать понимает, что купить самостоятельно вертикализатор она не сможет – средняя цена той модели, которая необходима Макару, 99 000 рублей. Таких денег просто нет у женщины, воспитывающей двух детей-инвалидов в одиночку. И она решает обойтись своими силами. Сначала она занимается с ребенком дважды в день по полчаса, при этом сама мама наклоняется, у нее начинает болеть спина, и, в конце концов, занятия постепенно сходят на нет. Ребенок ползает и сидит в неправильном положении. Через определённое время, у него формируются сгибательные контрактуры в коленных суставах, появляются подвывихи в тазобедренных суставах – и все из-за того, что он не стоял на прямых ногах в вертикализаторе! Ходить и стоять ему больно, неудобно, тяжело, у него пропала мотивация, ему проще ползать. Максимально реализовать двигательные возможности, доступные ребенку, можно только в раннем возрасте, до школы, даже лет до четырех. В это время у ребенка мотивация самая сильная: ему хочется научиться ходить! И его нервная система еще находится в процессе развития, на нее можно повлиять. Усилия, приложенные в этот момент, дадут наибольшую отдачу. Об этом прекрасно знают медики и продолжают медленно и планомерно лишать Макара шансов на полноценную жизнь. В Нижнем Тагиле ещё ни одному ребёнку с ДЦП не выписали полагающийся ему бесплатно вертикализатор. Сколько ещё лет ждать неизлечимо больным детям помощи от государства? Сколько таких случаев ещё должно произойти??? А может они происходят прямо сейчас!

Подарить надежду самым нуждающимся – детям, для которых завтра может не наступить – дело чести каждого из нас. Потому что каждый из нас, может сделать так, чтобы таких историй стало меньше. Неважно, с особенностями мы или без. Мы все люди. Мы все равны в своих правах.

Видеообращение родителей

Им нужна ваша помощь

Штукин Михаил
27.08.2018 г., Новосибирск
Диагноз
Синдром Жубера
Необходимо собрать
216600 рублей
Осталось собрать
108300 рублей
Сергеев Илон
09.03.2023 г., Нижний Тагил
Диагноз
ДЦП
Необходимо собрать
155200 рублей
Осталось собрать
115100 рублей