Письмо мамы Кирилла:

Здравствуйте, уважаемые сотрудники Благотворительного фонда "ЖИВИ, МАЛЫШ" и все неравнодушные к чужой беде люди!!!
К Вам обращается мама особого ребенка Фоменко Светлана Ивановна из Ставрополя.
        7 января 2009 года в нашей семье появился наш младшенький сынок Кирюша. Наша история похожа на тысячи историй детей с тяжелым поражением во время родов...
Нам не удалось избежать тяжелейшей шунтирующей операции на головном мозге(после кровоизлияния развилась гидроцефалия, начала расти головка), которую Кирюше сделали в 1 месяц 20 дней.Весь ужас и переживания тех дней передать очень сложно, невыносимо вспоминать те дни, когда жизнь ребенка висела на волоске и мы постоянно молились о его выздоровлении... Бог услышал наши молитвы и сейчас Кирюше исполнилось 6 лет!
         Неимоверные усилия по восстановлению и реабилитации нашего малыша на протяжении всей его коротенькой жизни дали свои результаты, Кирюша в 2 года 8 месяцев самостоятельно сделал свои первые шаги,  сейчас  учится бегать и прыгать... беда в том, что он почти  не разговаривает( всего несколько слов), очень плохо понимает обращенную речь, наш мальчик гиперактивен, посидеть на месте и позаниматься, посмотреть книжку - для нас огромная проблема. В местах скопления людей у Кирюши проявляются истеричные черты, он противится всему и вся, это связано с грубым нарушением способности к произвольной регуляции деятельности в связи с поражениеми ЦНС. Несмотря на это Кирюша очень добрый, отзывчивый, любящий мальчик, просто не все понимают, когда к ним подходит ребенок и начинает ластиться, целовать руки или прижиматься, ища любви и понимания, некоторые шарахаются от этого, больно это видеть, всем же не объяснишь, что ребенок болен, ведь по виду никогда не скажешь, что у него какие-то проблемы ( пока не оденешь на ребенка все наши ортопедические аппараты, ортезы и корсеты) - хромает на правую ножку, не становится на пятку, немного косят глазки ( носим очки) - все это поправимо при правильной и своевременной реабилитации, но самое страшное в том, что именно времени у нас очень мало, пока мозг пластичен, есть шанс исправить все наши отклонения, потом будет поздно...
            Кирюша проходил курсы лечения в городской больнице, курсы реабилитации и лечения в различных Реабилитационных Центрах страны:  курс реабилитации в невролого-ортопедическом реабилитационном Центре Огонек в Электростали - результаты нас очень порадовали ( Кирилл стал намного ровнее и увереннее ходить, научился подниматься и спускаться по лестнице, стал понимать то, чего от него требуют, конечно, еще много протестов, отказов). В 2013году Кирилл стал посещать специализированный детский сад, много проблем в сфере общения и речи. В  2013-14 году  2  курса лечения в Центре патологии речи и нейрореабилитации им.В.В.Севастьянова в  г.Йошкар-Ола .Наилучшие результаты мы получили после  3 курсов лечения в МЦ Кортекс, сейчас он называется ООО "Клиника Мельниковой Е.А."   После 2-3 недель после лечения у Кирюши начали появляться новые слова, он более активно начал повторять слова за нами, начал с интересом смотреть книжки, показывать картинки; после занятий ЛФК в костюме "АТЛАНТ" у ребенка укрепилась спинка, ровнее стал передвигаться, при напоминании выпрямляет правую руку и кулак. Для здоровых деток это обычные будничные эпизоды, а для нас - это великое достижение!!! Так как лечение в  этом Центре дает свои видимые положительные результаты, нам рекомендуют проходить по 2 курса в год для закрепления полученных результатов и достижения новых навыков. Но очень обидно, что такие замечательные Центры не входят в список бесплатных в нашей стране, вот и приходится просить людей, помочь нам в сборе необходимой суммы на лечение ( Счет № 10-01/92 от 28 мая 2015 г. на сумму 153 780 рублей). Очередной курс лечения запланирован на 1 сентября 2015 года..Очень просим Вас помочь нам в сборе средств на лечение !!!
              Наш диагноз: ДЦП, правосторонний гемипарез, поздний резидуальный период. Компенсированная шунт-зависимая гидроцефалия (вентрикулоперитонеальное шунтирование в феврале 2009 года). Задержка психоречевого развития. Синдром гиперактивности с дефицитом внимания. Кифосколиотическая осанка. Диспластический тип развития крыши правой вертлужной впадины. Coxa valga, антеторсия шейки правого бедра. Рекурвация правой голени в коленном суставе в период опоры. Плановальгусная установка левой стопы, эквиноплановальгусная установка правой стопы.
             Мы используем все возможности помочь Кирюше догнать в физическом и психическом развитии своих сверстников.Мы уже достигли определенных успехов и  мы абсолютно увененны, что это не предел наших возможностей!!! Вот только лечение и реабилитация с такими диагнозами стоит огромных денег, без помощи жертвователей мы не сможем осилить ту интенсивную программу, которая дает положительные результаты. Кирюше очень нужна Ваша помощь!!!! Помогите нашему сыну стать полноценным ребенком!!! Мы очень боимся потерять время, драгоценное время в течении которого возможно восстановление утраченных функций, сейчас для этого есть все шансы, позже будет поздно.... Все упирается только в деньги....
               Наша семья не опускает руки, мы делаем все возможное для нашего крохи, мы прекрасно понимаем, что наш Кирюшка не самый тяжелый ребенок, что к Вам поступает очень много писем с посьбой помочь, но пожалуйста, не откажите  и нам!!! Все свои деньги мы давно потратили на лечение Кирюши, залезли в долги, кредиты, все что нам остается - просить помощи незнакомых людей и верить, что наше обращение не останется неуслышанным!!!