Фото - Акулов Матвей
Акулов Матвей
06.05.2006 г., Нижний Тагил, Свердловская обл.
Диагноз
Эпилепсия
Собрано
41500 рублей

В семье Акуловых из Нижнего Тагила снова молятся о здоровье сына Матвея. Мальчик страдает тяжёлой формой эпилепсии. Медики говорят, что вернуть ребенка к нормальной жизни можно, но для этого требуется ещё одно сложное генетическое исследование. Его можно сделать только в Москве, если удастся собрать 41.500 рублей.

Для кого-то чистка зубов — это первое, с чего начинается утро. Для 10-летнего Матвея это еще и очень непростое упражнение и тяжелая работа. Такая же, как самостоятельно одеться и заправить кровать. А прогулки на свежем воздухе вообще сродни роскоши – приступ может начаться в любую минуту и длиться целый час. У Матвея нет родителей, но тяжелобольного мальчика не бросили в беде другие близкие. Его бабушка стала ему Мамой.

Мама Матвея: «Во время приступа, в голове моего мальчика как - будто взрываются атомные бомбы! И эти взрывы, стирают всё, чему он до этого научился. Вы не представляете, сколько за эти 10 лет мы пережили Хиросим….Матюша ведь пошел в первый класс обычной школы, но начались приступы, вплоть до остановки дыхания, которые отбросили развитие сына на уровень пятилетнего ребенка! Представляете? Из-за болезни пришлось оставить школу. Занимаемся дома с педагогами ».

Сейчас их жизнь — это непрерывная борьба с недугом. Длительные курсы медикаментозного лечения не помогают. Пока болезнь сильнее и мальчишка угасает на глазах.

Матвей Акулов: « Хочу выздороветь, гулять, ходить в школу с друзьями – это моя мечта. Хочу, потом научиться делать космические самолёты. Мне они очень нравятся. Вот и все».
Мама Матвея: «Врачи сказали, если срочно не подобрать нужный препарат - Матвей станет овощем, я этого просто не переживу! Этот ребенок - моя жизнь. Это мой сыночек….- глотая слезы, говорит мама мальчика, - вы знаете, он до болезни был таким весёлым мальчишкой! На всех фотографиях - улыбается…..и глазки такие ясные, такие светлые. Сейчас от болезни у него взгляд как в тумане. Иногда, когда я волнуюсь и уже совсем нет сил, Матюша мне всегда говорит, что у нас все будет хорошо. Он верит, что поправится и вернется к той прежней жизни, которой жил раньше».
В августе 2016 года отзывчивые люди оплатили Матвею первый этап сложного генетического анализа. Выяснилось, что природа приступов - мутация в 13-м гене. Теперь, генетики знают где «поломка» , а сейчас нужно выяснить как взять под контроль приступы эпилепсии. Сделать это нужно срочно, ведь пережив следующий затяжной прыжок над этой страшной бездной, Матвей , может к нам уже не вернуться.
В сборе средств на лечение сына мама уповает на нашу помощь, в остальном — на милость высших сил. Каждый день в этой семье начинается и заканчивается одинаково — молитвой святой Матроне Московской.

Им нужна ваша помощь

Проект «Социальное такси»
Необходимо собрать
329547 рублей
Осталось собрать
232743 рублей
Патракова Аня
15.08.2022 г., Челябинск
Диагноз
ДЦП
Необходимо собрать
213200 рублей
Осталось собрать
174250 рублей